| 吴倩 李丹 赵鑫钰 刘莉 王惠 李燕.化学通报,2014,77(1):71-76. |
| 噻吩和三唑酮类Chk1抑制剂的特征结构研究 |
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| 中文关键词: Chk1抑制剂 定量构效关系 多元线性回归 主成分分析 |
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| 中文摘要: |
| 检验点激酶1（Chk1）是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，可使受损癌细胞发生细胞周期阻滞并促进DNA损伤修复，降低放射治疗对肿瘤细胞的杀伤作用。抑制Chk1活性可消除细胞周期阻滞，阻碍肿瘤细胞的自我修复，导致其有丝分裂紊乱最终凋亡。本文采用多元线性回归(MLR)和主成分回归分析(PCA)法，对164个噻吩和三唑酮类Chk1抑制剂分子的698个参数进行回归分析，分别建立定量构效关系预测模型。结果表明，多元线性回归中的forward法（向前选择法）是最佳建模方法，所建模型的预测能力较强（训练集R=0.851，检验集 |
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