| 王彩虹 贾云宏 蔡东.化学通报,2014,77(2):174-177. |
| 5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶类化合物的合成及抗肿瘤活性研究 |
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| 中文关键词: 5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶 肿瘤 合成 |
| 英文关键词: |
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| 中文摘要: |
| 以芳醛为起始原料，与硫脲和乙酰乙酸乙酯利用Biginelli反应先合成二氢嘧啶类化合物后，再与取代的溴代苯乙酮经Hantzsch环合反应，最后烷基化得到目标化合物3a-3h。化合物结构经1 H NMR、13 C NMR、IR 和HRMS确证。初步抗肿瘤活性测试结果表明，部分化合物的抗肿瘤活性与对照药物相当 |
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