张岁红,谢宗波,杨小丽,乐长高.化学通报,2016,79(8):768-770. |
酶促Michael-aldol串联反应合成四氢噻吩类化合物 |
The synthesis of tetrahydrothiophene by enzymatic cascade Michael-aldol reaction |
投稿时间:2016-01-14 修订日期:2016-02-04 |
DOI: |
中文关键词: 碱性蛋白酶 生物催化 非对映选择性 四氢噻吩 |
英文关键词:alkaline enzyme biocatalysis diastereoselectivity tetrahydrothiophene |
基金项目: |
|
摘要点击次数: 2741 |
全文下载次数: 0 |
中文摘要: |
在水介质和40℃条件下,碱性蛋白酶催化2,5-二羟基-1,4-二噻烷与N-苯基马来酰亚胺间的Michael-aldol反应,合成了四氢噻吩类化合物,反应取得了93%的产率及3:1的非对映选择性。 |
英文摘要: |
Tetrahydrothiophene was synthesized from the Michael-aldol reaction of 1,4-dithiane-2,5-diol and N-phenyl maleimide in water using alkaline protease as a promiscuous catalyst, the yield of 93% and the dr of 3:1 were obtained at 40 oC. |
查看全文 查看/发表评论 下载PDF阅读器 |
关闭 |