张岁红,谢宗波,杨小丽,乐长高.化学通报,2016,79(8):768-770.
酶促Michael-aldol串联反应合成四氢噻吩类化合物
The synthesis of tetrahydrothiophene by enzymatic cascade Michael-aldol reaction
投稿时间:2016-01-14  修订日期:2016-02-04
DOI:
中文关键词:  碱性蛋白酶  生物催化  非对映选择性  四氢噻吩
英文关键词:alkaline enzyme  biocatalysis  diastereoselectivity  tetrahydrothiophene
基金项目:
作者单位E-mail
张岁红 东华理工大学应用化学系 1126619689@qq.com 
谢宗波* 东华理工大学应用化学系 zbxie@ecit.cn 
杨小丽 东华理工大学应用化学系  
乐长高 东华理工大学应用化学系  
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中文摘要:
      在水介质和40℃条件下,碱性蛋白酶催化2,5-二羟基-1,4-二噻烷与N-苯基马来酰亚胺间的Michael-aldol反应,合成了四氢噻吩类化合物,反应取得了93%的产率及3:1的非对映选择性。
英文摘要:
      Tetrahydrothiophene was synthesized from the Michael-aldol reaction of 1,4-dithiane-2,5-diol and N-phenyl maleimide in water using alkaline protease as a promiscuous catalyst, the yield of 93% and the dr of 3:1 were obtained at 40 oC.
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