张小平,贺永勤.化学通报,2017,80(5):482-486.
碘作用下吲哚3位硫醚化反应
Iodine Mediated Sulfenylation of Indole at the 3 Position
投稿时间:2016-09-29  修订日期:2016-11-18
DOI:
中文关键词:    吲哚 选择性硫醚化  芳香环硫醇类化合物 C-S键构建
英文关键词:Iodine  mediated, indoles, selective  sulfenylation, Heterocyclic  thiols, C-S  formation
基金项目:陕西铁路工程职业技术学院科学研究基金项目(KY2015-30)
作者单位E-mail
张小平* 陕西铁路工程职业技术学院道桥工程系 zxp_lwtz123@163.com 
贺永勤 兰州大学功能有机分子化学国家重点实验室 兰州  
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中文摘要:
      碘作用下吲哚及其衍生物与芳香环硫醇类化合物的直接硫醚化反应,在吲哚3位形成C-S键。在温和的反应条件下,多种杂环硫醇能够与吲哚反应得到高产率的3位硫醚化合物。
英文摘要:
      Iodine mediated oxidative 3-sulfenylation of indoles with heterocyclicthiols and phenylthiols has been developed. In this method, indoles react with multiple thiols smoothly under mild conditions, and obtain various 3-sufanylindoles in good to excellent yields.
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