陈旺,胡代花,冯自立,王永吉.化学通报,2018,81(1):88-91. |
1α-羟基去氢表雄酮的合成 |
The synthesis of 1α-hydroxydehydroepiandrosterone |
投稿时间:2017-07-05 修订日期:2017-10-11 |
DOI: |
中文关键词: 1α-羟基去氢表雄酮 1,4-雄烯二酮 环氧化 合成 |
英文关键词:1α-hydroxydehydroepiandrosterone androsta-1,4-diene-3,17-dione epoxidation synthesis |
基金项目:陕西省教育厅专项科研计划项目(No. 16JK1153),陕西理工大学校人才项目(No. SLGQD16-10),陕西省教育厅重点实验室项目(No. 12JS029)和秦巴山区生物资源综合开发协同创新中心项目(No. QBXT-Z(P)-15-9) |
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中文摘要: |
本论文以1,4-雄烯二酮为起始原料,经羰基保护、溴代、异构化、羰基还原、环氧化、开环及脱保护7步反应,以28.3%的总收率合成1α-羟基去氢表雄酮。该方法具有高效经济、技术可行、安全环保等优点,为1α-羟基去氢表雄酮的规模生产及维生素D类药物合成研究奠定理论基础。 |
英文摘要: |
1α-hydroxydehydroepiandrosterone was prepared from androsta-1,4-diene-3,17-dione through seven steps such as protection of carbonyl group, bromination, deconjugation, reduction, epoxidation, ring-opening and deprotection, with an overall yield of 28.3%. The method has easily available raw materials, conventional reagents, mild reaction conditions, simple operation, and lays a foundation for industrialized production of 1α-Hydroxydehydroepiandrosterone and research of vitamin D drugs. |
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