莫丽,黄克俊,杨志翔,陈平平,陈治明.化学通报,2018,81(8):727-733.
C2轴手性联芳基化合物催化四氢噻喃-4-酮和芳香醛的反应
Reaction of Tetrahydrothiopyran-4-one and Aromatic Aldehyde catalysized By C2 Axially Chiral Biary Compound
投稿时间:2018-03-19  修订日期:2018-03-29
DOI:
中文关键词:  C2轴手性联芳基  四氢噻喃-4-酮  芳香醛
英文关键词:C2 Axially Chiral Biary  Tetrahydrothiopyran-4-one  Aromatic Aldehyde
基金项目:
作者单位E-mail
莫丽 贵州师范大学 化学与材料科学学院 贵州省功能材料化学重点实验室 1615006990@qq.com 
黄克俊 贵州师范大学 化学与材料科学学院 贵州省功能材料化学重点实验室  
杨志翔 贵州师范大学 化学与材料科学学院 贵州省功能材料化学重点实验室  
陈平平 贵州师范大学 化学与材料科学学院 贵州省功能材料化学重点实验室  
陈治明* 贵州师范大学 化学与材料科学学院 贵州省功能材料化学重点实验室 czm000219@163.com 
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中文摘要:
      本文成功合成了4种C2轴手性联芳基有机催化剂,并将其用于催化四氢噻喃-4-酮和芳香醛的反应。研究表明,当二氯甲烷作为溶剂,芳香醛和四氢噻喃-4-酮的摩尔比为r=1.2:5,催化剂Ⅰ的用量为10 mmol%,反应温度0℃,反应时间20 h时,得到较高的产率(85%)及较好的立体选择性(86%)。
英文摘要:
      This work was successfully synthesized four kinds of C2axially chiral biary organocatalysts and the reacti-on of tetrahydrothiopyran-4-one and aromatic aldehyde were catalyzed by these catalysts. It demonstrated that when d-ichloromethane as solvent, the molar ratio of aromatic aldehyde and tetrahydrothiopyran-4-one is 1.2 : 5.0, the dosag-e of catalyst is 10 mmol% , the temperature and time of reaction are 0℃and 20 h, we can get good yields (up to 85%) and enantios-electivities (up to 86%).
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