王玉宝,张玉春,孙 林,温全武,刘 刚,刘 芳.化学通报,2019,82(3):264-269.
二喹唑啉二硒醚类化合物的合成及抑菌活性研究
Synthesis and Antifungal Activities of Biquinazoline Diselenides Compounds
投稿时间:2018-08-31  修订日期:2018-11-09
DOI:
中文关键词:  喹唑啉  二喹唑啉二硒醚  合成  抑菌活性
英文关键词:Quinazoline, Biquinazoline  diselenide, Synthesis, Antifungal  activities ,
基金项目:山东省自然科学基金(ZR2013BM006)和安徽省高等学校自然科学研究(KJ2015B001by)
作者单位E-mail
王玉宝 鲁东大学化学与材料科学学院 烟台 wyblmf1969@163.com 
张玉春 鲁东大学化学与材料科学学院 烟台  
孙 林 鲁东大学化学与材料科学学院 烟台  
温全武 鲁东大学化学与材料科学学院 烟台  
刘 刚* 鲁东大学化学与材料科学学院 烟台 shdliugang@163.com 
刘 芳 蚌埠医学院生物科学系  
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中文摘要:
      以邻氨基苯甲酸或取代邻氨基苯甲酸为起始原料,应用电子等排原理设计并合成了一系列二喹唑啉二硒醚类化合物,目标化合物均经IR、1H NMR、13C NMR和元素分析表征了化合物结构。采用体外生长速率法测定了目标化合物的抑菌活性,结果表明:目标化合物1b、1c、1d、1h、1i和1j表现出对小麦赤霉病原菌、辣椒枯萎病原菌、苹果腐烂病原菌、半夏立枯病原菌、水稻纹枯病原菌、油菜菌核病原菌、黄瓜灰霉病原菌、马铃薯晚疫病原菌、苹果炭疽病原菌等9种测试病原菌具有良好的抑菌活性。而且,目标化合物1b 在药剂浓度为50 μg/mL时抑菌活性强于商品化的阳性对照药剂恶霉灵。
英文摘要:
      According to bio-electronic line principle, a series of novel biquinazoline diselenide compounds was designed and synthesized with substituted 4-chloroquinazoline and sodium diselenide. Their structures were confirmed by IR, 1H NMR, 13C NMR, and elemental analyses. The antifungal activity of the new compounds was evaluated by growth-rate method in vitro. Compound 1b, 1c, 1d, 1h, 1i and 1j were found to have activities against nine kinds of phytopathogenic fungi cell lines, G. zeae, F. oxysporum, C. mandshurica, R. solani, T. cucumeris, S. sclerotiorum, B. cinerea, P. infestans and C. gloeosporioides. Moreover, compared with the commercial antifungal drugs Hymexazol, 1b exerted better antifungal effects on corresponding bacterial lines at 50 μg/mL.
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