陈旺,胡代花,冯自立.化学通报,2019,82(12):1126-1129.
1α-羟基去氢表雄酮的合成改进
Improved synthesis of 1α-hydroxydehydroepiandrosterone
投稿时间:2019-07-01  修订日期:2019-07-15
DOI:
中文关键词:  1α-羟基去氢表雄酮  1,4-雄烯二酮  不完全氢化
英文关键词:1α-hydroxydehydroepiandrosterone  Androsta-1,4-diene-3,17-dione  Incomplete hydrogenation
基金项目:陕西省科技厅项目(2019JQ-530)、秦巴山区生物资源综合开发协同创新中心项目(QBXT-Z(P)-15-9)和陕西理工大学校人才项目(SLGQD16-10)资助。
作者单位E-mail
陈旺* 陕西理工大学生物科学与工程学院 陕西汉中 723000 chenwang0519@126.com 
胡代花 陕西理工大学生物科学与工程学院 陕西汉中 723000  
冯自立 陕西理工大学生物科学与工程学院 陕西汉中 723000  
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中文摘要:
      本文以1,4-雄烯二酮为起始原料,经溴代消除、羰基保护、氧化、不完全氢化及脱保护6步反应,以27.3%的总收率合成1a-羟基去氢表雄酮。 该方法具有经济、技术可行、安全环保等优点,可为1a-羟基去氢表雄酮的规模生产及维生素D类药物合成研究提供参考。
英文摘要:
      1a-hydroxydehydroepiandrosterone was prepared from androsta-1, 4-diene-3, 17-dione through six steps including bromination and elimination, protection of carbonyl group, oxidation, incomplete hydrogenation and deprotection ,with an overall yield of 27.3%. The method is economical, technically feasible, and environment-friendly; it can provide reference for the scale production of 1a-hydroxydehydroepiandrosterone and research of vitamin D drugs.
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