於 祥,陈娅芳,李波,邰小正.化学通报,2021,84(7):738-742.
前胡内酯肟酯衍生物的合成及其抑制乙酰胆碱酯酶活性评价
Synthesis and Biological Evaluation of Imperatorin-based Oxime Esters as Acetylcholinesterase Inhibitor
投稿时间:2020-11-15  修订日期:2021-02-06
DOI:
中文关键词:  前胡内酯  乙酰胆碱酯酶抑制剂  合成  分子对接
英文关键词:Imperatorin, Acetylcholinesterase  inhibitor, Synthesis, Molecular  docking
基金项目:贵州省自然科学基金项目(黔科合基础[2020]1Y070)和贵州中医药大学2018年度学术新苗培养及创新探索专项(黔科合平台人才[2017]5735号-22)资助
作者单位E-mail
於 祥* 贵州中医药大学药学院 贵阳 550025 yuxiangjx@126.com 
陈娅芳 贵州中医药大学药学院 贵阳 550025  
李波 贵州中医药大学药学院 贵阳 550025  
邰小正 贵州中医药大学药学院 贵阳 550025  
摘要点击次数: 639
全文下载次数: 0
中文摘要:
      本论文以香豆素类化合物前胡内酯为先导化合物,设计合成了12个前胡内酯肟酯衍生物,所有目标化合物经熔点、1H NMR和MS进行结构确证。体外抑制乙酰胆碱酯酶活性结果表明,在1μmol/mL浓度条件下,目标化合物4a和4k对乙酰胆碱酯酶具有较强的抑制活性,其抑制率分别达到58.05%和66.27%。初步构效关系表明,引入吲哚杂环能显著提高前胡内酯对乙酰胆碱酯酶的抑制活性。通过分子对接方法考察了化合物4k与乙酰胆碱酯酶酶结合的模式,发现目标化合物可以和乙酰胆碱酯酶的催化活性中心部位显著结合。
英文摘要:
      Twelve imperatorin-based oxime ester derivatives were synthesized and their structures were confirmed by melting point, 1H NMR and MS. Preliminary bioassay result of these derivatives" activities inhibiting acetylcholinesterase in vivo showed that compounds 4a and 4k had potential inhibitory activities with 66.27% and 58.05%, respectively. The preliminary structure-activity relationships indicated that introduction of indole could enhance the activity. Molecular docking study suggested that 4h possessed an optimal docking pose with interactions inside AChE.
查看全文  查看/发表评论  下载PDF阅读器
关闭