樊良鑫,何方雨,史力军,李晓,徐翠莲.化学通报,2022,85(9):1077-1082,1089.
吲唑酮化合物合成研究进展
Progress in Synthesis of Indazolones
投稿时间:2022-01-11  修订日期:2022-04-07
DOI:
中文关键词:  吲唑酮  合成  串联反应
英文关键词:Indazolones, Synthesis, Tandem  reactions
基金项目:河南农业大学青年英才项目(30602116)、河南农业大学拔尖人才项目(30500925)和河南省高等学校重点科研项目(21A150021)资助
作者单位E-mail
樊良鑫 河南农业大学理学院 郑州 450002 fanlx@henau.edu.cn 
何方雨 河南农业大学理学院  
史力军 河南农业大学理学院  
李晓 河南农业大学理学院 郑州 450002  
徐翠莲 河南农业大学理学院 郑州 450002 xucuilian666@henau.edu 
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中文摘要:
      吲唑酮作为氮杂环分子当中的重要一员,其分子骨架不仅是有机合成当中的重要中间体,还是许多天然产物和药物分子的核心结构。因此,该类化合物的高效合成一直是合成化学家们的研究热点。本文综述了近二十年来利用过渡金属、高价碘、酸、碱、光、过氧化物以及付-克环化等方法合成吲唑酮骨架的研究进展并展望了吲唑酮化合物合成的研究方向和应用前景
英文摘要:
      Indazolones, an important class of nitrogen heteroaromatic molecules, are not only an valuable intermediate in organic synthesis, but also the key structural motifs in many natural products and pharmaceutical compounds. Therefore, these make the synthesis of indazolones and its derivatives have been one of the hotspots in organic synthesis. In this paper, we have reviewed the synthetic methods of indazolones by transition metal, hypervalent iodine, acid, base, light, peroxide, Friedel-Crafts Cyclization and others in the past 20 years. And the research and development of the synthesis of indazolone derivatives are also prospected.
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